会則テンプレート

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社内同好会、委員会等の会則のテンプレートです。

カテゴリー: 総務・庶務書式 > 社内規程・規則

更新日: 2014.4.25

登録日: 2014.4.17

作者: マツ

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社員間のリレーションシップの向上に使えるサークル活動規定

社員間のリレーションシップの向上させるサークル活動について記載した社内取扱説明書の書式テンプレートや雛形です。

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従業員の健康は企業の持続的な成長と発展の基盤です。健康経営の実践には、全社的な方針と施策の明文化が不可欠です。本雛型は、健康経営の主要項目を網羅した規程の見本です。定期健康診断、メンタルヘルスケア、長時間労働の防止、感染症対策、職場環境改善、ワークライフバランス推進、健康増進活動など、健康経営の核となる条項を盛り込んでいます。また、健康経営の推進体制として、健康経営責任者の設置や健康経営委員会の運営、取り組み状況の評価と公表、教育研修についても規定しています。本雛型を使えば、自社の実情に合わせて健康経営規程を効率的に整備できます。法令遵守はもちろん、従業員の健康増進と生産性向上、ひいては企業価値の向上に寄与する健康経営の実現に向けて、ぜひ本雛型をご活用ください。〔条文タイトル〕第1条（目的）第2条（適用範囲）第3条（定期健康診断）第4条（メンタルヘルスケア）第5条（長時間労働の防止）第6条（感染症対策）第7条（職場環境の改善）第8条（ワークライフバランスの推進）第9条（健康増進活動の実施）第10条（健康経営責任者）第11条（健康経営委員会）第12条（健康経営の評価と公表）第13条（教育研修）第14条（規程の改廃）

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外注費管理規程

2,057円（税込）

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外注費管理規程

本規程は、企業における外注費の管理を体系的かつ詳細に定めた規程の雛型です。 18条からなる本文では、外注費の定義から承認プロセス、契約管理、予算管理、実績管理、監査に至るまで、企業実務において必要となる事項を網羅的に規定しています。特に、外注先の選定基準、見積書の取得、契約書作成、検収手続、支払手続などの重要な業務プロセスについては、実務での運用に即した具体的な基準や手順を詳細に定めています。また、予算管理や実績管理についても、経営管理の観点から必要となる報告体制や分析要件を明確に規定しています。本規程は、製造業、IT業界、建設業など、外注取引を行うあらゆる業種の企業でご活用いただけます。特に、以下のような場面での活用を想定しています。業種を問わず外注管理の仕組みを新たに構築する場合、既存の管理体制を見直す場合、内部統制を強化する場合、外注費の増加に伴い管理体制の整備が必要となった場合など、様々な状況に対応できるよう、必要十分な内容を盛り込んでいます。各条文は、その目的や意義を明確にした上で、具体的な基準や手順を示しており、実務での運用がしやすい構成となっています。また、承認権限や金額基準などについては、企業の規模や業態に応じて適宜調整できるよう配慮しています。適宜ご編集の上でご利用いただければと存じます。〔条文タイトル〕第1条（目的）第2条（定義）第3条（適用範囲）第4条（管理責任者）第5条（外注先の選定基準）第6条（外注先の評価）第7条（見積書の取得）第8条（発注手続）第9条（契約書の作成）第10条（発注の制限）第11条（検収手続）第12条（支払手続）第13条（予算管理）第14条（実績管理）第15条（文書管理）第16条（監査）第17条（教育）第18条（規程の改廃）

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不適合品管理作業標準

1,518円（税込）

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不適合品管理作業標準

本「不適合品管理作業標準」は、製造業における品質管理の根幹を支える重要な作業標準雛型です。 ISO9001に準拠しながら、不適合品の識別から処置、是正措置に至るまでの一連のプロセスを体系的に定めています。本作業標準雛型は、品質管理体制の構築に悩む製造業の品質管理部門や経営層の方々に特にお勧めです。 20の条文で構成され、不適合品管理に必要な体制、手順、責任範囲を明確に規定しています。特に、品質管理責任者の職務や製造部門の役割、不適合品の評価基準など、実務に直結する内容を詳細に記載しています。また、本作業標準雛型には6種類の記録様式を添付しており、不適合品管理台帳から教育訓練記録まで、実務で即座に活用できる書式を完備しています。これらの様式は長年の品質管理実務から得られた知見を基に設計されており、効率的な品質管理業務の実現をサポートします。新規に品質管理体制を構築する企業はもちろん、既存の管理体制の見直しを検討している企業にとっても、本文書は有用な参考資料となるでしょう。特に製造業の品質管理部門や、ISO認証取得を目指す企業にとって、実践的な規程のテンプレートとして活用していただけます。シンプルかつ実用的な構成で、自社の状況に合わせた修正も容易に行えます。本作業標準雛型の導入により、不適合品管理の標準化と効率化を図り、製品品質の向上と顧客満足度の改善を実現することができます。さらに、継続的な品質改善活動の基盤として、企業の品質管理体制の強化に貢献します。適宜ご編集の上でご利用いただければと存じます。〔条文タイトル〕第1条（目的）第2条（適用範囲）第3条（用語の定義）第4条（管理体制）第5条（品質管理責任者の職務）第6条（製造部門の職務）第7条（検査部門の職務）第8条（不適合品の発見時の措置）第9条（不適合品の識別表示）第10条（不適合品の分離保管）第11条（不適合品の評価）第12条（不適合品の処置区分）第13条（処置の実施）第14条（特別採用）第15条（是正措置）第16条（予防措置）第17条（記録の管理）第18条（教育訓練）第19条（監査）第20条（改訂）

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