サンプリング検査規程

「うちの工場、品質チェックのルールって文書化できてるの？」——そんな問いに答えるのが難しいまま、毎回担当者の経験や勘に頼って検査を回している、という現場は少なくないと思います。
この書式は、そういった「なんとなく検査している」状態を卒業するための、社内向け品質検査ルールをまとめた規程のひな型です。

中身はシンプルで、「何個の製品が届いたら何個抜き取って調べるか」「どのくらい不良品が出たら受け入れを断るか」というルールを、JIS規格（日本産業規格）に沿った形で文書化したものです。
専門用語でいう「サンプリング検査」「AQL（合格品質水準）」の考え方を取り入れていますが、表を見ながら判断できるような構成になっているので、検査の専門家でなくても運用できます。

この規程を使うのは、主に製造業・加工業・食品業・部品調達を行う企業の品質管理担当者です。
仕入先から届いた材料や部品を受け入れるとき、製造の途中段階で品質を確認するとき、完成品を出荷する前の最終チェックなど、さまざまな場面でそのまま使えます。
ISO認証の取得・維持を目指している会社や、取引先から品質管理体制の整備を求められている会社にも活用していただけます。

ファイル形式はWord（.docx）なので、会社名・担当部署名・施行日などを自分で書き換えるだけで、すぐに自社用の規程として完成します。
ゼロから書く必要はなく、表やAQL対応表もそのまま流用できます。弁護士や社労士に依頼するコストをかけずに、整った品質管理ルールを手に入れられるのが最大のメリットです。

適宜ご編集の上でご利用いただければと存じます。

〔条文タイトル〕
第１条（目的）
第２条（適用範囲）
第３条（用語の定義）
第４条（検査方式の種類）
第５条（サンプル数の決定手順）
第６条（AQL対応表（JIS Z 9015-1 準拠）：1回抜取り・なみ検査）
第７条（AQL設定基準）
第８条（検査実施手順）
第９条（合否判定基準）
第１０条（検査の切替基準）
第１１条（記録の管理）
第１２条（品質データの分析及び規程の改定）
第１３条（管轄・解釈）

（※　一部Claudeで生成の上、編集しています。）