旧姓使用に関する規程

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社員が婚姻等により戸籍上の氏を変更になった後も、引き続き婚姻等前の戸籍上の氏を業務上使用する際の取扱いに関して定めた「旧姓使用に関する規程」の雛型です。適宜ご編集の上でご利用いただければと存じます。〔条文タイトル〕第１条（目的）第２条（対象者の範囲）第３条（旧姓の使用）第４条（届出）第５条（改名等の取り扱い）第６条（旧姓使用の範囲）第７条（旧姓使用の範囲外）第８条（中止届）

カテゴリー: 総務・庶務書式 > 社内規程・規則

更新日: 2023.1.20

登録日: 2023.1.20

作者: WAKABA経営支援事務所

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プロフェッショナル契約社員制度規程

プロフェッショナル契約社員制度規程とは、プロフェッショナル契約社員制度の具体的取り扱いについて定めた規程

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本「自社販売製品のEOL対応規程」は、企業が販売する製品およびサービスのEnd of Life（EOL）プロセスを効果的に管理するための包括的なガイドラインです。近年、技術革新のスピードが加速する中で、製品ライフサイクルの適切な管理がビジネスの継続性と顧客満足度の維持に不可欠となっています。本規程は、EOL対応の全過程を網羅し、組織体制から具体的な実施手順、文書管理まで詳細に規定しています。特に注目すべき点として、EOL対応委員会の設置、影響分析の実施、顧客通知のタイミング、セキュリティ対策、そして文書の分類と保管期間の明確化が挙げられます。組織全体でのEOL対応の重要性を強調し、営業、技術サポート、製品管理、法務、財務など、各部門の役割と責任を明確に定義しています。また、製造元との連携や顧客啓発活動など、外部とのコミュニケーションも重視しています。適宜ご編集の上でご利用いただければと存じます。〔条文タイトル〕第1条（目的）第2条（適用範囲）第3条（定義）第4条（EOL対応委員会）第5条（EOL対応ワーキンググループ）第6条（役割と責任）第7条（EOL情報の収集）第8条（EOL情報の管理）第9条（EOL情報の社内共有）第10条（影響分析）第11条（対応計画の立案）第12条（対応計画の承認）第13条（EOL通知）第14条（通知方法）第15条（通知内容）第16条（移行支援）第17条（最終発注対応）第18条（在庫管理計画）第19条（在庫処分）第20条（セキュリティパッチ管理）第21条（脆弱性対応）第22条（社内教育）第23条（顧客啓発）第24条（内部監査）第25条（規程のレビュー）第26条（情報交換）第27条（共同対応）第28条（文書の分類と保管期間）第29条（保管方法）第30条（文書の廃棄）第31条（文書管理の責任者）第32条（文書の閲覧・複製）第33条（保管期間の延長）第34条（例外処理）第35条（改廃）

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非破壊検査管理規程

1,738円（税込）

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非破壊検査管理規程

製造業・建設業・プラント管理など、物を作ったり構造物を扱う現場では、製品や設備の内部に欠陥や劣化がないかを確かめる「非破壊検査」が欠かせません。この文書は、その非破壊検査業務を会社として適切に管理・運用するための社内規程のテンプレートです。超音波探傷試験（UT）・磁粉探傷試験（MT）・浸透探傷試験（PT）・放射線透過試験（RT）・渦流探傷試験（ET）・目視試験（VT）の6種類の検査を網羅しており、それぞれどの資格レベルの担当者が実施・判定できるのかを整理した表も含まれています。「うちの会社では誰が何をやっていいのか」という役割の線引きが、この1枚で一目でわかる構成です。資格者の台帳管理・更新手続き・失効時の対応、検査機器の校正スケジュール、記録の保管期間、外部委託先の資格確認方法、不合格品が出たときの処置フローまで、実務で必要になる場面がひと通り盛り込まれています。適宜ご編集の上でご利用いただければと存じます。〔条文タイトル〕第１条（目的）第２条（適用範囲）第３条（定義）第４条（基本方針）第５条（組織体制）第６条（非破壊検査統括責任者の職務）第７条（検査種別責任者の職務）第８条（資格要件）第９条（資格登録及び管理台帳）第１０条（資格の更新及び失効管理）第１１条（教育・訓練）第１２条（検査手順書の作成）第１３条（事前確認）第１４条（各検査種別の実施要領）第１５条（合否判定及び報告）第１６条（機器台帳の整備）第１７条（校正管理）第１８条（機器の点検及び保管）第１９条（記録の作成）第２０条（記録の保管期間）第２１条（内部監査）第２２条（不適合の処理）第２３条（放射線事故発生時の対応）第２４条（委託先の資格確認）第２５条（委託契約及び成果物管理）第２６条（関連規程との関係）第２７条（改廃）第２８条（施行）様式第１号（NDT資格者管理台帳）様式第２号（教育訓練記録簿）様式第３号（事前確認チェックシート）様式第４号（非破壊検査報告書）様式第５号（検査機器台帳）様式第６号（不適合品処理票）様式第７号（外部委託先評価記録）

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ロット管理規程

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ロット管理規程

このロット管理規程は、製造業の現場で原材料の受け入れから製造工程、出荷に至るまでの流れを「ロット」という単位でしっかり追いかけられるようにするための社内ルールをまとめた書式です。万が一、製品に不具合が見つかったときや、お客様からクレームをいただいたとき、「どの原材料を使って、いつ、どのラインで作ったものなのか」をすぐにたどれる仕組みがあるかどうかで、会社の対応スピードと信頼は大きく変わってきます。本書式は、その仕組みを文章として明確に残しておきたい企業の担当者様のために作られました。具体的には、食品、化粧品、医薬品関連、機械部品、化学品、日用品など、ロットでの品質管理が欠かせない製造・加工・保管・出荷の現場でお使いいただけます。新しく品質管理体制を整えるとき、ISO認証の取得や更新に向けて社内規程を見直すとき、取引先から管理体制の提示を求められたときなど、ゼロから文章を作る手間を一気に省けます。本文は目的、適用範囲、用語の定義、責任者の役割、ロット番号の付け方、記録の残し方、工程間の引き継ぎ、追跡調査、回収対応、教育訓練まで、実務で押さえておきたい項目を一通り網羅しています。専門的な知識がない方でも、自社の実情に合わせて部門名や保管年数などを書き換えるだけで使えるよう、素直な言い回しで整えました。ファイルはWord形式ですので、パソコンで開いてそのまま文字の追加・削除・差し替えが自由に行えます。自社名や部署名を入れ替えるだけでも、すぐに運用を始めていただけます。適宜ご編集の上でご利用いただければと存じます。〔条文タイトル〕第1条（目的）第2条（適用範囲）第3条（定義）第4条（管理責任者）第5条（ロット番号の付与）第6条（記録の作成及び保管）第7条（工程間の引継ぎ）第8条（追跡及び遡及調査）第9条（回収措置）第10条（教育訓練）第11条（改廃）

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