看護休暇規程
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育児・介護休業法第16条の2には、「小学校就学前の子どもを養育する労働者は、事業主に申し出ることによって子の看護休暇を取得することができる」旨が規定されています。 取得できる限度は、年度ごとに5日間（2人以上の小学校就学前の子どもがいるときでは10日間）となっています。年度は、特に定めをしなければ、毎年4月1日から翌年3月31日までになります。 なお、看護休暇を取得できるのは、負傷したり病気にかかったりした子どもの世話をするときや、病気の予防のために必要な予防接種・健診を受けるときです。 適宜ご編集の上でご利用いただければと存じます。 〔条文タイトル〕 第１条（目的） 第２条（看護休暇の取得） 第３条（看護休暇の日数） 第４条（請求の単位） 第５条（届出） 第６条（給与の取り扱い）
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職種別採用規程
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職種別採用規程とは、企業や団体が採用する際に、各職種ごとに採用の方針や手順を定めた規程のことを指します。 職種別採用規程には、採用の基準や条件、評価方法、面接や選考の手順、採用後の研修や評価、昇進や転勤、退職に関する規定などが含まれることがあります。また、採用に関する人事担当者や面接官の役割や責任、採用の公正性や透明性を保つためのルールも明示されることがあります。 職種別採用規程は、企業や団体が採用プロセスを公正かつ透明なものとし、採用における不祥事やトラブルを未然に防止することが目的とされています。また、職種ごとに異なる能力や経験を必要とする場合があるため、採用の方針や手順を職種ごとに定めることで、より適切な人材を採用することができるようになります。 本雛型は適宜ご編集の上でご利用いただければと存じます。 〔条文タイトル〕 第１条（総則） 第２条（定義） 第３条（目的） 第４条（採用職種） 第５条（採用人数） 第６条（応募資格） 第７条（採用基準） 第８条（提出書類） 第９条（選考の方法） 第１０条（採用日） 第１１条（入社承諾書） 第１２条（内定取消）
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この「部品組立作業標準」は、製造業における品質管理の基礎となる雛型です。 特に電気・電子機器、精密機械、自動車部品などの組立工程において、作業品質の安定化と効率向上を実現するための実践的な標準として活用できます。 本雛型の特徴として、作業環境の具体的な管理基準から異常発生時の対応まで、製造現場で必要となる要素を網羅的に規定しています。 温湿度や照明条件などの環境管理、設備・治具の定期点検、作業手順の標準化、品質検査の方法、そして記録の管理方法まで、詳細な基準を示しています。 特に本雛型が有用な場面として、以下のような状況が想定されます。 新規製造ラインの立ち上げ時における作業標準の策定、既存の作業標準の見直しと改善、品質マネジメントシステムの構築や認証取得の準備、作業者教育のための基準文書の整備などにおいて、実務的な雛型として活用できます。 また、製造業の規模を問わず応用が可能です。 大規模工場における品質管理システムの一部として組み込むことも、中小企業における作業標準化の基礎資料として活用することも可能です。 雛型の各条項は、製造する製品や工程の特性に応じて、必要な修正を加えることで、様々な製造現場に適用できます。 さらに、本文書は品質マネジメントシステムの国際規格ISO 9001の要求事項にも対応しており、システム認証の取得・維持を目指す企業にとっても、有用な雛型となります。 適宜ご編集の上でご利用いただければと存じます。 〔条文タイトル〕 第1条（目的） 第2条（適用範囲） 第3条（作業環境基準） 第4条（設備および治具の管理） 第5条（作業開始前の準備） 第6条（組立作業手順） 第7条（検査工程） 第8条（異常発生時の処置） 第9条（作業記録の管理） 第10条（文書管理） 第11条（教育訓練） 第12条（改廃）
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本「サンプリング検査実施標準」は、製造業における品質管理の基本となる文書です。 JIS規格に準拠した実用的な内容で、特に中小製造業の品質管理体制の構築・改善に最適な雛型となっています。 本標準の特長として、サンプリング検査の実施方法から判定基準、不適合品の処置、記録管理に至るまで、品質管理に必要な要素を漏れなく網羅しています。 さらに、組織体制や責任範囲を明確にし、教育訓練や設備管理などの運用面についても具体的に規定しています。 製造業の品質管理部門や製造部門の管理者の方々にとって、自社の品質管理体制を整備する際の参考資料となります。 各社の製品特性や規模に応じてカスタマイズしやすい構成となっており、効率的な品質管理体制の確立に貢献します。 また、ISO 9001の要求事項にも対応しており、品質マネジメントシステムの構築を目指す企業にも有用です。 適宜ご編集の上でご利用いただければと存じます。 〔条文タイトル〕 第1条（目的） 第2条（適用範囲） 第3条（定義） 第4条（組織および責任） 第5条（サンプリング計画） 第6条（サンプルの抜取方法） 第7条（受入検査） 第8条（工程内検査） 第9条（出荷検査） 第10条（不適合品の処置） 第11条（検査記録） 第12条（検査設備の管理） 第13条（教育訓練） 第14条（標準の管理）
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